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Labeling Technical Writer

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Analista

Esta posición reportará administrativa a una manager ubicada en C.R. pero técnicamente reporta a UK. Es un puesto nuevo que formará parte de un grupo de 3 personas. El puesto es responsable de brindar asistencia a las personas responsables del etiquetado de medicamentos, se relaciona con los Medical Advisor y personal de Asuntos Regulatorios para ver cambios en los documentos. Atiende principalmente Latam pero eventualmente participa en proyectos a nivel global y trabajan en un modelo "Follow the sun" por lo cual pueden ser contactados por cualquier país Qualifications: • Life sciences, pharmacy graduate or equivalent (desirable); or equivalent relevant professional experience. • Some ‘Hands on’ registration experience associated with development, maintenance and commercialization activities within Regulatory Affairs (Human Medicinal Products)is preferred. • Demonstrated ability to develop strong and positive working relationships across multiple cultures and locations. • Demonstration of attention to detail and problem solving skills required. Proven technical aptitude and ability to quickly learn new systems and tools.

Detalles Generales

Empresa:
Industria Médica
Categoría:
Asuntos Regulatorios
Cargo:
Analista
Nivel de experiencia:
De uno a tres años
Tipo de contratación:
Medio tiempo
Puestos vacantes:
1
Localidad:
Costa Rica / San José
Idiomas:
InglésAvanzado
Paises que se permite aplicación:
Costa Rica